Inhalogic MAS

模块化MDI触发系统

MDI 临床前测试⾸选

产品特点

  • 模块化设计可独⽴配置参数

  • ⽀持模拟真实使⽤场景的振摇动作

  • ⽀持MDI样品原始包装状态触发

  • ⽀持定制专⽤MDI包装夹持装置

获取配置和报价

* 专为MDI (Metered Dose Inhaler) 吸⼊剂临床前研究设计 *

创新设计的模块化MDI⾃动触发系统，可以保持样品原始包装的状态下，通过控制系统设定的参数和程序，同时实现1-6只（最⾼可扩展⾄18只）样品执⾏⾃动化的震摇、按压触发形成满⾜临床前研究需要药物⽓溶胶。⽆缝兼容Inhalogic 系列动物吸⼊暴露系统。

灵活配置的模块化系统

标配6个触发模块，每个模块可独立配置震摇、触发参数，执行震摇、触发动作。可根据试验需求配置模块数量。

定制化MDI装置夹持器

支持根据MDI装置形态定制完全匹配的夹持器，无需取出储罐。实现原始包装状态下的样品触发，保留MDI装置自身输出特征。

⽅便易⽤的控制系统

控制器采用7英寸触摸屏，可快速设计灵活的触发规则以满足不同试验对气溶胶浓度以及持续时长的需求。

主要技术参数

* MAS搭配MIES⼤动物吸⼊暴露系统应⽤示例

外形尺寸 45x45x28 cm
样品容量 6只（最高扩展至18只）
装载方式 MDI原始包装
振摇方式 30-90°1-5Hz 摇摆振摇
触发方式 5-20mm 按压触发
控制器 7"触摸屏独立控制器

我们的服务

我们提供符合GLP规范的吸入毒性试验设施的规划和设计服务。基于新建或现有设施基础上进行合理、合规的设计，满足各类吸入毒性测试项目的需求。

  • 基于设施空间和最优动线的功能区设施布局设计
  • 基于研究特点的设备安全性和用户友好性设计
  • 通过消除外部因素提高动物福利水平
  • 吸入毒性试验区布局和通风/排气系统设计

吸入毒性测试系统定制服务

我们可以定制开发适用于特定实验动物或测试物质的吸入毒性测试设备，以满足多样化的吸入毒性研究。我们所有的定制系统都在设计阶段通过数值分析方法进行性能验证和优化。

  • 设计和制造符合OECD/EPA指南的吸入毒性测试系统
  • 基于数值分析进行设备性能验证
  • 定制化控制与监控系统的开发
  • 设计和制造特定受试物发生装置
  • 基于用户现有系统进行升级改造

验证服务

我们提供高质量的吸入毒性测试系统验证服务，帮助用户遵守GLP规范。

验证方案制定

对于每个验证项目，我们的验证团队将制定一个全面的验证方案，说明如何进行验证，包括产品特性、测试参数以及构成可接受测试结果的决策点。

安装验证（IQ）

新设备和软件交付到现场后必须进行安装验证（IQ），确认设备和软件已按照制造商的说明安装，并可以正常使用。

操作验证（OQ）

对于每个验证项目，我们的验证团队将制定一个全面的验证方案，说明如何进行验证，包括产品特性、测试参数以及构成可接受测试结果的决策点。

性能验证（PQ）

性能验证（PQ）包括验证和记录设备在正常操作条件下持续产生可接受结果，旨在测试设备如何作为一个系统而不是单独工作。

报告交付

在验证过程结束时，我们将提供一份清晰、全面的验证报告，确认设备适合您的使用要求。我们的验证报告包含您对设备和软件认可所需的所有数据。