产品总览
响应标准 OECD / EPA / OPPTS / ISO
典型应用
小规模吸入药效/药代试验
呼吸系统疾病造模
系统构成
01 气溶胶发生器
支持PARI、Aeroneb®等主流雾化器以及多款特殊样品发生器。可以根据用户需求定制发生装置。
PARI 雾化器
原装进口液体气溶胶发生器,根据样品特征适配不同型号
Aeroneb®雾化器
可选配多款原装进口型号,用于非粘性干粉的发生。
DPI/MDI/SMI 激发装置
小型/大型蒸发冷凝型VOC发生器,适用于不同动物规模
生物气溶胶发生器
Vitrocell系列专业吸烟机,适用于烟气分析及生物学研究
干粉气溶胶发生器
高温雾化发生原理,用于电子烟原料的吸入毒性评价
定制化发生器
针对特殊样品定制开发发生方法及装置
02 数字化控制系统/废气处理单元
采用数字化控制方式,可通过触摸屏操作控制气溶胶发生、稀释流量、集成Aeroneb雾化器控制。简单易用,满足常规吸入给药实验要求。
系统整体采用轻量化设计,支持安装在标准生物安全柜或实验桌面上。
Inhalogic CTU-LITE/ASU-LITE
多款型号可选,用于气溶胶不同倍数的稀释
03 口鼻式暴露腔体
采用SUS316L医用不锈钢,每层10只动物,最高扩展至4层。支持大鼠、小鼠、豚鼠在模拟自然吸入条件的情况下,实现水雾、干粉以及气体样品经口鼻部单一途径给药。高精度给药腔体可实现样品损失最小化,提高给药效率。
NIEC-10M
- 兼容多种气溶胶发生器
- 兼容多种环境传感器,且不占用实验孔位
- 全独立动物托盘,可匹配DSI肺功能系统
- 支持免工具快速拆装,方便搬运清洗
动物固定装置
- 半开放式固定器
- 适合小鼠、大鼠、豚鼠
- 带有排泄物导流及散热槽
- 提高动物舒适度降低应激反应
我们的服务
我们提供符合GLP规范的吸入毒性试验设施的规划和设计服务。基于新建或现有设施基础上进行合理、合规的设计,满足各类吸入毒性测试项目的需求。
- 基于设施空间和最优动线的功能区设施布局设计
- 基于研究特点的设备安全性和用户友好性设计
- 通过消除外部因素提高动物福利水平
- 吸入毒性试验区布局和通风/排气系统设计
吸入毒性测试系统定制服务
我们可以定制开发适用于特定实验动物或测试物质的吸入毒性测试设备,以满足多样化的吸入毒性研究。我们所有的定制系统都在设计阶段通过数值分析方法进行性能验证和优化。
- 设计和制造符合OECD/EPA指南的吸入毒性测试系统
- 基于数值分析进行设备性能验证
- 定制化控制与监控系统的开发
- 设计和制造特定受试物发生装置
- 基于用户现有系统进行升级改造
验证服务
我们提供高质量的吸入毒性测试系统验证服务,帮助用户遵守GLP规范。
验证方案制定
对于每个验证项目,我们的验证团队将制定一个全面的验证方案,说明如何进行验证,包括产品特性、测试参数以及构成可接受测试结果的决策点。
安装验证(IQ)
新设备和软件交付到现场后必须进行安装验证(IQ),确认设备和软件已按照制造商的说明安装,并可以正常使用。
操作验证(OQ)
对于每个验证项目,我们的验证团队将制定一个全面的验证方案,说明如何进行验证,包括产品特性、测试参数以及构成可接受测试结果的决策点。
性能验证(PQ)
性能验证(PQ)包括验证和记录设备在正常操作条件下持续产生可接受结果,旨在测试设备如何作为一个系统而不是单独工作。
报告交付
在验证过程结束时,我们将提供一份清晰、全面的验证报告,确认设备适合您的使用要求。我们的验证报告包含您对设备和软件认可所需的所有数据。